O impacto psicológico em familiares cuidadores de crianças e adolescentes com anemia falciforme
Palavras-chave:
Ajustamento psicológico, Enfrentamento, Impacto psicossocial, Estresse.Resumo
A anemia falciforme representa uma condição aversiva, que pode colocar a família em situação de vulnerabilidade. Esse estudo investigou o impacto psicológico da anemia falciforme sobre cuidadores familiares de crianças e adolescentes com a doença. Realizou-se uma pesquisa de abordagem quantitativa e de levantamento, com amostra não probabilística de 100 cuidadores, os quais responderam aos instrumentos sobre funcionamento familiar, estresse, coping, ansiedade e depressão. Características clínicas e sociodemográficas foram obtidas em prontuários médicos e protocolos específicos. Cuidadores de crianças com diagnóstico tardio apresentaram maior escore de coping desengajado e depressão mínima; o diagnóstico precoce se associou com depressão leve. Escores do funcionamento familiar foram mais baixos em famílias com crianças menores. Análises de regressão mostraram que coping de controle primário diminui escores de depressão e que engajamento involuntário prediz aumento de depressão/ansiedade. Esse estudo contribui para a compreensão da relação entre variáveis psicológicas, clínicas e sociodemográficas no contexto da anemia falciforme.
Downloads
Referências
Abidin, R. R. (1992). The determinants of parenting behavior. Journal of Clinical Child Psychology, 21, 407-412. http:// dx.doi.org/10.1207/s15374424jccp2104_12
Alves, D. F. S., Guirardello, E. B., & Kurashima, A. Y. (2013). Estresse relacionado ao cuidado: o impacto do câncer infantil na vida dos pais. Revista Latino-Americana de Enfermagem, 21(1), 1-7. http://dx.doi.org/10.1590/S0104-1 1692013000100010
Associação Brasileira de Empresas de Pesquisa. (2013). Critério de classificação econômica Brasil. São Paulo: Autor. Recuperado de http:www.abep.org
Baptista, M. N. (2007). Inventário de percepção de suporte familiar (IPSF): estudo componencial em duas configurações. Psicologia: Ciência e Profissão, 27(3), 496-509. http://dx.doi.org/10.1590/S1414-98932007000300010
Brown, R. T., Lambert, R., Devine, D., Baldwin, K., Casey, R., Doepke, K., ... Eckman, J. (2000). Risk-resistance adaptation model for caregivers and their children with sickle cell syndromes. Annals of Behavioral Medicine, 22, 158-169. http:// dx.doi.org/10.1007/BF02895780
Campelo, L. M. N., Oliveira, N. F., Magalhães, J. M., Julião, A. M. S., Amorim, F. C. M., & Coelho, M. C. V. S. (2018). A dor da criança com doença falciforme: abordagem do enfermeiro. Revista Brasileira de Enfermagem, 71(3), 1381-1387. http://dx.doi.org/10.1590/0034-7167-2016-0648
Caprini, F. R. (2019). Avaliação e intervenção psicossocial em cuidadores familiares de crianças com anemia falciforme (Tese de doutorado não-publicada). Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brasil.
Compas, B. E., Jaser, S. S., Dunn, M. J., & Rodriguez, E. M. (2012). Coping with chronic illness in childhood and adolescence. Annual Reviews Clinical Psychology, 27(8), 455-480. https://doi.org/10.1146/annurev-clinpsy-032511-143108
Connor-Smith, J. K., Compas, B. E., Wadsworth, M. E., Thomsen, A. H., & Saltzman, H. (2000). Responses to stress in adolescence: measurement of coping and involuntary stress responses. Journal of Counseling and Clinical Psychology, 68(6), 976-992. https://doi.org/10.1037/0022-006X.68.6.976
Cunha, J. A. (2001). Manual da versão em português das Escalas de Beck. São Paulo: Casa do Psicólogo.
Figueiredo, S. V., Moreira, T. M. M., Mota, C. S., Oliveira, R. S., & Gomes, I. L. V. (2019). Elaboração e validação de caderneta de orientação em saúde para familiares de crianças com doença falciforme. Escola Ana Nery, 23(1), 1-10. http://dx.doi.org/10.1590/2177-9465-EAN-2018-0231
Figueiró, A. V. M., & Ribei,5Monti, J. D., Winning, A., Watson, K. H., Williams, E. K., Gerhardt, C. A., Compas, B. E., & Vannatta, K. (2017). Maternal and paternal influences on children’s coping with cancer-related stress. Journal of Child and Family Studies, 26(7), 2016-2025. https://doi.org/10.1007/s10826-017-0711-y
Gomes, M. V., Xavier, A. S. G., Carvalho, E. S. S, Cordeiro, R. C., Ferreira, S. L., & Morbeck, A. D. (2019). “À espera de um milagre”: espiritualidade/religiosidade no enfrentamento da doença falciforme. Revista Brasileira de Enfermagem, 74(6), 1632-1639. http://dx.doi.org/10.1590/0034-7167-2018-0635
Jesus, A. C. S., Konstantyner, T., Lobo, I. K. V., & Braga, J. A. P. (2018). Características socioeconômicas e nutricionais de crianças e adolescentes com anemia falciforme: uma revisão sistemática. Revista Paulista de Pediatria, 26(4), 491-499. http://dx.doi.org/10.1590/1984-0462/;2018;36;4;00010
Kazak, A. E., Cant, C., Jensen, M. M., McSherry, M., Rourke, M. T., Hwang W., ... Lange, B. C. (2003). Identifying psychosocial risk indicative of subsequent resource use in families of newly diagnosed oncology patients. Journal of Clinical Oncology, 21, 3220-3225. http://dx.doi.org/10.1200/JCO.2003.12.156
Lovejoy, M. C., Graczyk, P. A., O’Hare, E., & Neuman, G. (2000). Maternal depression and parenting behavior: a meta-analytic review. Clinical Psychology Review, 20(5), 561-592. https://doi.org/10.1016/S0272-7358(98)00100-7
McGann P. T. (2014). Sickle cell anemia: an underappreciated and unaddressed contributor to global childhood mortality. The Journal of Pediatrics, 165(1), 18-22. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2014.01.070
Ministério da Saúde (Brasil). (2015). Doença falciforme: diretrizes básicas da linha de cuidado. Brasília: Autor. Recuperado de http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/doenca_falciforme_diretrizes_basicas_linha_cuidado.pdf
Miranda, F. P., & Brito, M. B. (2016). Assistência multidisciplinar ao paciente com anemia falciforme na internação de crises álgicas: uma revisão integrativa. Revista Enfermagem Contemporânea, 5(1), 143-150. https://doi.org/10.17267/2317-3 378rec.v5i1.830
Monti, J. D., Winning, A., Watson, K. H., Williams, E. K., Gerhardt, C. A., Compas, B. E., & Vannatta, K. (2017). Maternal and paternal influences on children’s coping with cancer-related stress. Journal of Child and Family Studies, 26(7), 2016-2025. https://doi.org/10.1007/s10826-017-0711-y
Oliveira, C. G. T., Enumo, S. R. F., & Paula, K. M. P. (2017). A psychological intervention proposal on coping with pain for children with Sickle Cell Disease. Estudos de Psicologia (Campinas), 34(3), 355-366. http://dx.doi.org/10.1590/1982-0 2752017000300004
Okado, Y., Tillery, R., Sharp, K. H., Long, A. M., & Phipps, S. (2016). Effects of time since diagnosis on the association between parent and child distress in families with pediatric cancer. Journal of Child Health Care, 45(3), 303-322. https://doi.org/10.1080/02739615.2014.996883
Pai, A. L. H., Greenley, R., Neff Lewandowski, A., Drotar, D., Youngman, E., & Peterson, C. C. (2007). A meta-analytic review of the influence of pediatric cancer on parent and family functioning. Journal of Family Psychology, 21(3), 407-415. https://doi.org/10.1037/0893-3200.21.3.331
Prussien, K. V., Baun, M. R., Yarboi, J., Bemis, H., McNally, C., … Comas, B. E. (2018). Cognitive function, coping, and depressive symptoms in children and adolescents with Sickle Cell Disease. Journal of Pediatric Psychology, 43(5), 543-55. https://doi.org/10.1093/jpepsy/jsx141
Reis, F. M. S., Branco, R. R. O. C., Conceição, A. M., Trajano, L. P. B., Vieira, J. F. P. N., Ferreira, P. R. B., & Araújo, E. J. F. (2018). Incidência de hemoglobinas variantes em neonatos assistidos por um laboratório de saúde pública. Einstein (São Paulo), 16(2), 1-7. https://doi.org/10.1590/S1679-45082018AO4150
Rodrigues, C. C. M., Araújo, I. E. M., & Melo, L. L. (2010) A família da criança com doença falciforme e a equipe enfermagem: revisão crítica. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 32(3), 257-264. http://dx.doi. org/10.1590/S1516-84842010005000079.
Rodriguez, E. M., Murphy, L., Vannatta, K., Gerhardt, C. A., Young-Saleme, T., Saylor, M., ... Compas, B. E. (2016). Maternal coping and depressive symptoms as predictors of mother-child communication about a child’s cancer. Journal of Pediatric Psychology, 41(3), 329-339. https://doi.org/10.1093/jpepsy/jsv106
Sabino, M. F., & Gradella, D. B. T. (2016). Perfil epidemiológico de pacientes internados por doença falciforme no estado do Espírito Santo, Brasil (2001-2010). Revista Brasileira de Pesquisa em Saúde, 18(2), 35-41. https://doi.org/10.21722/ rbps.v18i2.15082
Santos, I. N., Damião, J. J., Fonseca, M. J. M., Rodrigues, C. S. C., & Aguiar, O. B. (2019). Insegurança alimentar e apoio social em famílias de crianças com doença falciforme. Jornal de Pediatria, 95(3), 306-313. http://dx.doi.org/10.1016/j. jped.2018.01.005
Sarat, C. N. F., Ferraz, M. B., Ferreira, M. A., Jr., Corrêa Filho, R. A., Souza, A. S., Cardoso, A. I. Q., & Ivo, M. L. (2019). Prevalência da doença falciforme em adultos com diagnóstico tardio. Acta Paulista de Enfermagem, 32(2), 202-209. http://dx.doi.org/10.1590/1982- 0194201900028
Shashine, R., Badr, L. K., Karam, D., & Abboud, M. (2014). Educational intervention to improve the health outcomes of children with sickle cell disease. Journal of Pediatric Health Care, 29(1), 54-60. https://doi.org/10.1016/j. pedhc.2014.06.007
Streisand, R., Braniecki, S., Tercyak, K. P., & Kazak, A. E. (2001). Childhood illness-related parenting stress: the pediatric inventory for parents. Journal of Pediatric Psychology, 26(3), 155-62. https://doi.org/10.1093/jpepsy/26.3.155
Thompson, R. J., Jr., Gil, K. M., Burbach, D. A., Keith, B. R., & Kinney, T. R. (1993). Psychological adjustment of mothers of children and adolescents with sickle cell disease: the role of stress, coping methods and family functioning. Journal of Pediatric Psychology, 18, 549-559. https://doi.org/10.1093/jpepsy/18.5.549
Wadsworth, M. E., Rieckmann, T., Benson, M. A., & Compas, B. (2004). Coping and responses to stress in Navajo adolescents: psychometric properties of the responses to stress questionnaire. Journal of Community Psychology, 32(4), 391-411. https://doi.org/10.1002/jcop.20008
Wallander, J. L., Varni, J. W., Babani, L., Banis, H. T., Haan, C. B., & Wilcox, K. T. (1989). Disability parameters, chronic strain, and adaptation of physically handicapped children and their mothers. Journal of Pediatric Psychology, 24, 23-42. https://doi.org/10.1093/jpepsy/14.1.23
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2023 Fernanda Rosalem CAPRINI, Alessandra Brunoro MOTTA
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
